AED Defibrilasyon Pedleri|Yüksek-Enerjili İki Fazlı Deşarj|ÜST-sıralama

AED dönüş elektrotları için teknik veriler. 360J darbe stabilitesi, 24 aylık empedans sapması ve AAMI DF80 uyumluluğu açısından değerlendirilmiştir. Philips, Zoll ve Medtronic protokolleriyle uyumludur.

Ürüne Genel Bakış

Bu elektrotlar, harici defibrilasyon ve harici pacing'de kullanılan iki fazlı kesik üstel (BTE) dalga formları için iletken dönüş yoludur. Defibrilatörün çıkış aşaması ile hastanın göğüs boşluğu arasında yüksek-akımlı bir arayüz (360J'ye kadar) olarak işlev görürler.

Temel Özellikler

Empedans Kayması ve Jel Yaşlandırma Mantığı

Hidrojel, su-bazlı bir polimerdir. 24 ay boyunca su molekülleri PET/AL/PE folyo poşetten geçer. 2 yıllık döngünün sonunda torba dışı empedansının 3 ohm'un altında kalmasını sağlamak için ambalajımızın nem buharı iletim hızını (MVTR) ölçüyoruz. Su içeriği %15 düşerse ped, AAMI DF80 boşaltma testini geçemez.

Termal Yük Dağılımı (360J)

360-joule'lük bir şok sırasında, enerjinin 135cm2'lik yüzeyin tamamına dağıtılması gerekir. İletken yolda keskin köşeleri veya "adaları" önlemek için folyo alt katmanı için bilgisayar kontrollü aşındırma kullanıyoruz. Bu, akım yoğunluğunun aynı kalmasını sağlar ve deşarj darbesi sırasında cilt sıcaklığının 45°C'yi aşmasını önler.

CPR Altında Mekanik Stabilite

Göğüs kompresyonları elektrot üzerinde önemli bir yanal kuvvet oluşturur. Yüksek kesme direnci sağlamak için hidrojel çapraz-bağlama yoğunluğunu ayarlıyoruz. ACLS protokollerinin gerektirdiği dakikada 100-120 kompresyona rağmen ped ciltle tam temas halinde kalır.

Uygulamalar

Kamu Erişimi Defibrilasyonu (PAD):Beklemede kullanım için otomatik harici birimlerde (AED'ler) dağıtım.
Acil Sağlık Hizmetleri (EMS):Saha ortamlarında-yüksek frekanslı ilerleme hızı ve defibrilasyon.
Hastane YBÜ/ER:Bradikardi ve akut kalp durması yönetimi için bekleme pacing'i.

OEM ve Özel Etiket

Çin ve Vietnam'da bileşen-düzeyinde üretim sağlıyoruz.

Bağlayıcı Entegrasyonu:Philips (Tak-and-Play), Zoll (Dikdörtgen) ve Medtronic (Quik-Combo) arayüzleri için uyumluluk testleri mevcuttur.
Kese Özellikleri:Alkol-bazlı temizlik maddelerine dayanıklı tıbbi-sınıf mürekkep kullanılarak anatomik diyagramların özel baskısı.

Sertifikalar

Düzenleyici Dosya:FDA 510(k) onayı, CE (MDR) sertifikası ve UKCA.
Fabrika Sistemleri:MDSAP ve ISO 13485.
Toplu Takip:Her parti simüle edilmiş bir 360J deşarj testine tabi tutulur. Folyo çukurlaşması veya jel kömürleşmesi için post-şok empedansını ve görsel kontrolünü günlüğe kaydediyoruz.

SSS

Q: Makine neden yeni bir keseyle "Ped Teması" alarmı veriyor?

C: Bu genellikle jel ile spesifik AED kalibrasyonu arasındaki empedans uyumsuzluğunu gösterir. Jel depolama sırasında termal döngüye maruz kalırsa iyonik konsantrasyon değişir. AED'nizin dahili direnç hassasiyetini AAMI DF80 toplu verilerimize göre test etmenizi öneririz.

Q: Bu pedler senkronize kardiyoversiyon için kullanılabilir mi?

C: Evet. Ag/AgCl veya yüksek-saflıktaki folyo katmanı, şoku R-dalgası ile senkronize etmek için gereken EKG izlemesine olanak tanır.

CTA

B2B satın alma ekipleri AAMI DF80 uyumluluk raporlarımızı ve hızlandırılmış eskitme verilerimizi talep edebilir.

👉 [AAMI DF80 Test Metodolojisi Talebi]

Popüler Etiketler: aed defibrilasyon pedleri, Çin aed defibrilasyon pedleri üreticileri, tedarikçiler, fabrika

Özellikler

Bileşen	Teknik Değer	Referans Standardı
Aktif Yüzey Alanı	135cm2 (Yetişkin) / 82cm2 (Pediatrik)	AAMI DF80 / IEC 60601-2-4
Torba-Dış-Empedansı	< 2.0 Ohms (10Hz)	Dahili Laboratuvar Testi (Toplu 2025-A)
Yapışkan Kuvvet	5,5N - 7,2N / 25mm	ASTM D3330 (Soyulma Mukavemeti)
Çalışma Sıcaklığı	0C ila 50C	Depolama/Dağıtım Aralığı
Raf ömrü	24 - 36 Ay	Gerçek-zamanlı eskitme doğrulandı